![]() ![]() La dysurie auto-limitante était l’événement indésirable le plus fréquent.Ĭonclusions: Le MB agit lentement contre les stades sanguins de P. ![]() Le taux de RCPA ajusté par les résultats de la PCR était de 72%, 58% et 85% respectivement dans les groupes 7, 5 et 3, selon l’analyse per protocole. Au jour 14, aucune recrudescence n’a été observée, mais bien au jour 28 chez 4/19 (MB5) et 2/20 (MB3) personnes. Résultats: 27/58 (47%) et 5/51 (10%) patients avaient encore des parasites respectivement aux jours 2 et 3 du suivi, résultant en 9/58 (16%) échecs précoces de traitement. ![]() ![]() Le critère principal était le taux de réponses cliniques et parasitologiques adéquates (RCPA) au jour 28 du suivi. Méthodes: Dans une étude ouverte contrôlée de phase II avec 60 adultes semi-immuns atteints de malaria falciparum non compliquée à Nouna, au nord-ouest du Burkina-Faso, le MB en monothérapie (390 mg deux fois par jour) a été administré de façon séquentielle à des groupes de 20 adultes pendant sept (MB7), cinq (MB5) et trois jours (MB3), respectivement. Objectif: Evaluer l’efficacité du bleu de méthylène (MB) en monothérapie chez des adultes semi-immuns atteints de malaria non compliquée au Burkina-Faso. Communication brève: frĮfficacité du bleu de méthylène en monothérapie chez des adultes semi-immuns atteints de malaria falciparum non compliqué: un essai contrôlé au Burkina-Faso MB alone needs to be given for at least 7 days to be efficacious in the treatment of falciparum malaria but should be used in combination with a fast acting antimalarial. Self-limiting dysuria was the most frequent adverse event.Ĭonclusions MB acts slowly against the blood stages of P. falciparum. The PCR-corrected rate of ACPR was 72%, 58% and 85% in groups 7, 5 and 3, respectively, by per protocol analysis. By day 14, no recrudescence was observed but in 4/19 (MB5) and 2/20 (MB3) individuals by day 28. Results Of the study population, 27/58 (47%) and 5/51 (10%) patients still had parasites on days 2 and 3, respectively, of follow-up resulting in 9/58 (16%) early treatment failures. The primary outcome was the rate of adequate clinical and parasitological response (ACPR) on day 28 of follow-up. Methods In an open-label controlled phase II study with 60 semi-immune adults with uncomplicated falciparum malaria in Nouna, north-western Burkina Faso, MB monotherapy (390 mg twice daily) was given sequentially to groups of 20 adults for 7 days (MB7), 5 days (MB5) and 3 days (MB3), respectively. Objective To assess the efficacy of methylene blue (MB) monotherapy in semi-immune adults with uncomplicated malaria in Burkina Faso. ![]()
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